Analisis Efek Mitragynine Terhadap Metabolisme Glukosa melalui Uji Toleransi Glukosa (OGTT) dan Uji Toleransi Insulin (ITT) pada Model Tikus Diabetes
Bilah Samping Artikel
Isi Artikel Utama
Abstrak
Mitragynine adalah alkaloid utama yang terdapat dalam Mitragyna speciosa (kratom) dan dikenal memiliki berbagai aktivitas biologis, termasuk potensi terhadap metabolisme glukosa. Namun, bukti ilmiah mengenai perannya dalam toleransi glukosa dan sensitivitas insulin masih terbatas. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi efek ekstrak metanol Mitragyna speciosa yang mengandung mitragynine terhadap metabolisme glukosa melalui uji Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) dan Insulin Tolerance Test (ITT) pada hewan coba. Hewan uji dibagi menjadi beberapa kelompok, yaitu kontrol dan perlakuan dengan pemberian ekstrak metanol M. speciosa dosis 15 mg/kg berat badan (BB) dan 30 mg/kgBB. Parameter yang diamati meliputi kadar glukosa darah pada berbagai titik waktu setelah pemberian glukosa (OGTT) serta respon terhadap pemberian insulin eksogen (ITT). Pemberian ekstrak mitragynine menunjukkan efek penurunan kadar glukosa darah yang signifikan dibanding kelompok kontrol pada uji OGTT, terutama pada dosis 30 mg/kgBB. Selain itu, pada uji ITT terlihat adanya peningkatan sensitivitas insulin dengan penurunan glukosa darah yang lebih cepat pada kelompok perlakuan. Efek ini bersifat dosis-respons, di mana dosis lebih tinggi memberikan hasil yang lebih optimal. Ekstrak metanol M. speciosa yang mengandung mitragynine berpotensi meningkatkan metabolisme glukosa dengan memperbaiki toleransi glukosa serta meningkatkan sensitivitas insulin. Temuan ini membuka peluang pengembangan mitragynine sebagai kandidat agen adjuvan untuk pengelolaan gangguan metabolisme glukosa, meskipun penelitian lebih lanjut mengenai mekanisme molekuler dan keamanan jangka panjang masih diperlukan
Rincian Artikel
Artikel ini berlisensiCreative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
Referensi
Chen, L., Fei, S. and Olatunji, O. J. (2022) “LC/ESI/TOF-MS Characterization, Anxiolytic and Antidepressant-like Effects of Mitragyna speciosa Korth Extract in Diabetic Rats,” Molecules, 27(7). doi: 10.3390/molecules27072208.
Corrao, S. et al. (2024) “Tirzepatide against obesity and insulin-resistance: pathophysiological aspects and clinical evidence,” Frontiers in Endocrinology, 15(June), pp. 1–13. doi: 10.3389/fendo.2024.1402583.
Karunakaran, T. et al. (2022) “The Chemical and Pharmacological Properties of Mitragynine and Its Diastereomers: An Insight Review,” Frontiers in Pharmacology, Volume 13. Available at: https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2022.805986.
Kruegel, A. C. and Grundmann, O. (2018) “The medicinal chemistry and neuropharmacology of kratom: A preliminary discussion of a promising medicinal plant and analysis of its potential for abuse,” Neuropharmacology, 134, pp. 108–120. doi: https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2017.08.026.
Limcharoen, T. et al. (2022) “Inhibition of α-Glucosidase and Pancreatic Lipase Properties of Mitragyna speciosa (Korth.) Havil. (Kratom) Leaves,” Nutrients, 14(19). doi: 10.3390/nu14193909.
Mahendra, R. et al. (2021) “Neuroprotective Activity of Extract of Celery (Apium Graveolens) in Insilico Study,” Medical and Health Science Journal, 5(2), pp. 27–31. doi: 10.33086/mhsj.v5i2.2362.
Marcos, A. (2021) “Editorial: A review of micronutrients and the immune system—Working in harmony to reduce the risk of infection,” Nutrients, 13(11). doi: 10.3390/nu13114180.
Nagy Csörsz, E. E. (2018) “Study of In Vivo Glucose Metabolism in High-fat Diet-fed Mice Using Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) and Insulin Tolerance Test (ITT),” JoVE, (131), p. e56672. doi: doi:10.3791/56672.
Prasetya, R. A. and Sudarwati, T. P. L. (2023) “Kratom (Mitragyna speciosa) Leaf Ethanol Extract Showed In Vivo Analgesic Activity,” Pharmacology and Clinical Pharmacy Research, 8(2), pp. 102–107. doi: 10.15416/pcpr.v8i2.40727.
Salim, H. M. et al. (2022) “Anti-inflammatory effects and potential mechanisms of Mitragyna speciosa methanol extract on λ-karagenan-induced inflammation model,” Bali Medical Journal, 11(3), pp. 1172–1175. doi: 10.15562/bmj.v11i3.3535.
Singh, D., Müller, C. P. and Vicknasingam, B. K. (2014) “Kratom (Mitragyna speciosa) dependence, withdrawal symptoms and craving in regular users,” Drug and Alcohol Dependence, 139, pp. 132–137. doi: https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2014.03.017.
Veltri, C. and Grundmann, O. (2019) “
Current perspectives on the impact of Kratom use
,” Substance Abuse and Rehabilitation, Volume 10, pp. 23–31. doi: 10.2147/sar.s164261.Woalder and Mary K. Tripp, PhD, M. (2017) “乳鼠心肌提取 HHS Public Access,” Physiology & behavior, 176(1), pp. 139–148. doi: 10.1021/jacs.6b00360.Synthetic.
Yunusa, S., Hassan, Z. and Müller, C. P. (2023) “Mitragynine inhibits hippocampus neuroplasticity and its molecular mechanism,” Pharmacological Reports. Springer International Publishing, 75(6), pp. 1488–1501. doi: 10.1007/s43440-023-00541-w.
Zhang, P. et al. (2023) “Antidiabetic and antioxidant activities of Mitragyna speciosa (kratom) leaf extract in type 2 diabetic rats,” Biomedicine & Pharmacotherapy, 162, p. 114689. doi: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2023.114689.
Zhu, K. et al. (2021) “Hypoglycemic and hypolipidemic effects of total glycosides of Cistanche tubulosa in diet/streptozotocin-induced diabetic rats,” Journal of Ethnopharmacology, 276, p. 113991. doi: https://doi.org/10.1016/j.jep.2021.113991.